近年來(lái)公司先后通過(guò)CFDA（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局）的新版GMP審計(jì)、國(guó)家農(nóng)業(yè)部的GMP審計(jì)、美國(guó)FDA（美國(guó)食品和藥物管理局）、歐盟EDQM（歐洲藥品質(zhì)量理事會(huì)）和墨西哥官方及日本PMDA的GMP審計(jì)。漢江藥業(yè)原料藥，同時(shí)公司還定期接受并通過(guò)強(qiáng)生、雅培、禮來(lái)、拜耳、默克等國(guó)外客戶的GMP和EHS審計(jì)，以及社會(huì)責(zé)任審計(jì)。所有原料藥都獲得了由中國(guó)CFDA出具的出口歐盟的GMP書(shū)面確認(rèn)信。

漢江藥業(yè)原料藥怎么樣？公司管理團(tuán)隊(duì)始終以股東利益為己任，帶領(lǐng)全體員工秉承“更新、更快、更優(yōu)、更強(qiáng)”的企業(yè)精神和“面向世界、精制藥品、造福人類”的企業(yè)宗旨，加快推進(jìn)新產(chǎn)品和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，不斷追求新的科學(xué)管理理念，提高企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力，保持公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)穩(wěn)定增長(zhǎng)，促使企業(yè)持續(xù)發(fā)展。

陜西漢江藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司始建于1970年，是一家從事化學(xué)原料藥、醫(yī)藥中間體、制劑產(chǎn)品、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理為主的大型醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)。目前擁有4個(gè)符合GMP規(guī)范的原料藥生產(chǎn)車間，2個(gè)醫(yī)藥中間體車間。