科標(biāo)醫(yī)學(xué)檢測(cè)始終堅(jiān)持底線(xiàn)原則、客戶(hù)服務(wù)原則，以“新法規(guī)、新需求、新技術(shù)”為驅(qū)動(dòng)，動(dòng)物、微生物、材料、化學(xué)為基礎(chǔ)，突出多種細(xì)分產(chǎn)品類(lèi)別為特色，并深入研究，為公司的合作伙伴定制完善的建議和行動(dòng)計(jì)劃，目前已與國(guó)際知名檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)、研究機(jī)構(gòu)、知名大學(xué)、臨床研究基地建立緊密合作關(guān)系，并為成為一站式服務(wù)的解決方案提供商而努力。

科標(biāo)檢測(cè)機(jī)構(gòu)怎么樣？公司擁有國(guó)內(nèi)先進(jìn)的技術(shù)水平，經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，以及按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO17025和美國(guó)21 CFR Part 58標(biāo)準(zhǔn)建造的實(shí)驗(yàn)室，可為企業(yè)提供醫(yī)療器械、器械材料、包裝材料等產(chǎn)品的安全性評(píng)價(jià)服務(wù)，服務(wù)內(nèi)容涵蓋生物相容性試驗(yàn)、臨床前動(dòng)物試驗(yàn)，微生物學(xué)檢測(cè)、貨架有效期檢測(cè)、消毒產(chǎn)品檢測(cè)，無(wú)塵潔凈室檢測(cè)等，我司所出具的檢測(cè)報(bào)告均符合醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)注冊(cè)，CE注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)法規(guī)要求。

科標(biāo)醫(yī)學(xué)檢測(cè)建立于2015年，是經(jīng)過(guò)CMA、CNAS、GLP等質(zhì)量體系認(rèn)證認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，主要服務(wù)于醫(yī)療器械企業(yè)、藥企與科研院所等。